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质量负责人在职在岗承诺书精选

时间:2023-08-22 14:01:20 文/秦风学老师 承诺书学文网www.xuewenya.com

质量负责人在职在岗承诺书精选

  篇一:质量负责人在职在岗承诺书

  菏泽市开发区同泰大药房质量负责人在职

  在岗承诺书

  菏泽市食品药品监督管理局:

  本人受聘担任菏泽市开发区同泰大药房质量管理负责人(驻店药师),为规范自身执业行为,向你局郑重承诺以下内容:

  一、在企业营业时间内,保证在职、在岗、无挂职行为、不在其他单位兼职,保证在店承担法律法规规定的相关职责,认真做好药品质量管理工作。

  二、对该店的药品质量全面负责,合同期内不自行离职。如因特殊情况不能在岗履职,拟辞职或不再续约时,自愿提前30天以上书面告知所在药店,并由该店负责人签署相关意见后向你局报告。

  三、严格执行质量负责人(驻店药师)在岗考勤制度和离岗告知制度;如因特殊情况短期不在岗的,实行请假制度,并在店堂醒目位置悬挂“本店药师不在岗,暂停销售处方药与甲类非处方药”的告示牌;

  四、本人自觉遵守国家相关的法律、法规、规章和制度,按规定履行好自己的岗位职责。按时参加食品药品监管局组织的各项培训,组织开展企业内部的业务培训,健全并连续做好企业药品质量管理档案。

  五、如因本人不在职在岗,不履行职责,玩忽职守,导致企业销售假劣药品、医疗器械或从非法渠道购进产品并造成严重后果的,本人愿意承担相应的法律责任.

  六、认真执行《菏泽市药品零售企业质量负责人管理办法》等有关管理规定,如有违反规定的行为发生,本人愿意按规定接受相应的处理。

  菏泽市开发区企业药品质量管理员签字:

  企业盖章:

  2011年 09 月 21 日

  篇二:质量管理人员在职在岗承诺书

  食品药品监督管理局:

  本人受聘担任企业医疗器械质量管理人员,为规范自身执业行为,向你局郑重承诺以下内容:

  一、本人承诺所提供的身份证明、学历证明、职称证明、健康证明、劳动合同、个人简历和离职证明等资料均是真实合法有效的。

  二、在企业营业时间内,保证在职、在岗、无挂职兼职行为。

  三、因特殊情况不能在岗履职,拟辞职或不再续约时,自愿提前

  30日以上书面告知所在企业,并由该企业负责人签署相关意见后向你局报告。

  四、本人自觉遵守医疗器械监管相关的法律、法规、规章和制度,按规定履行好自己的岗位职责。按时参加食品药品监管局组织的各项培训,组织、参加企业内部的业务培训,健全并连续做好企业医疗器械质量管理档案。

  五、如因本人不在职在岗,不履行职责,玩忽职守,导致企业违法违规经营的,本人愿意承担相应的法律责任。

  质量管理人员签字:

  企业负责人签字盖章:

  年月日

  31

  篇三:在职在岗承诺书(营业员)

  武威市食品药品监督管理局:

  按照《中华人民共和国药品管理法》、《药品质量管理规范》等有关法律法规及政策规定的要求。本人已认真阅读以上内容,自聘任武威市凉州区民健大药房营业员,本人承诺:

  1、保证在职在岗,无兼职、空挂、脱岗行为。

  2、自觉遵守职业道德,忠于职守,严格按制定的各项管理制度销售药品。保障消费者用药安全有效,维护消费者的.合法权益。

  3、本人如有违法违纪行为,自愿接受有关部门的处理。

  本人签字:

  年 月 日

  篇四:质量负责人在岗承诺书

  (医疗器械经营企业)

  食品药品监督管理局:

  本人受聘担任 企业医疗器械质量管理人员,为规范自身执业行为,向你局郑重承诺以下内容:

  一、本人承诺所提供的身份证明、学历证明、职称证明、健康证明、劳动合同、个人简历和离职证明等资料均是真实合法有效的。

  二、在企业营业时间内,保证在职、在岗、无挂职兼职行为。

  三、因特殊情况不能在岗履职,拟辞职或不再续约时,自愿提前30日以上书面告知所在企业,并由该企业负责人签署相关意见后向你局报告。

  四、本人自觉遵守医疗器械监管相关的法律、法规、规章和制度,按规定履行好自己的岗位职责。按时参加食品药品监管局组织的各项培训,组织、参加企业内部的业务培训,健全并连续做好企业医疗器械质量管理档案。

  五、如因本人不在职在岗,不履行职责,玩忽职守,导致企业违法违规经营的,本人愿意承担相应的法律责任。

  质量管理人员签字: 企业负责人签字盖章 :

  年 月 日 年 月 日

  说明:

       此承诺书一式两份,一份企业留存备查,一份报淮安市食品药品监管局备案。

  篇五:质量负责人在岗承诺书

  (医疗器械经营企业)

  长沙市 食品药品监督管理局:

  本人受聘担任 湖南新耀涛医疗设备有限公司 企业医疗器械质量管理人员,为规范自身执业行为,向你局郑重承诺以下内容:

  一、本人承诺所提供的身份证明、学历证明、职称证明、健康证明、劳动合同、个人简历和离职证明等资料均是真实合法有效的。

  二、在企业营业时间内,保证在职、在岗、无挂职兼职行为。

  三、因特殊情况不能在岗履职,拟辞职或不再续约时,自愿提前30日以上书面告知所在企业,并由该企业负责人签署相关意见后向你局报告。

  四、本人自觉遵守医疗器械监管相关的法律、法规、规章和制度,按规定履行好自己的岗位职责。按时参加食品药品监管局组织的各项培训,组织、参加企业内部的业务培训,健全并连续做好企业医疗器械质量管理档案。

  五、如因本人不在职在岗,不履行职责,玩忽职守,导致企业违法违规经营的,本人愿意承担相应的法律责任。

  质量管理人员签字: 企业负责人签字盖章 :

  年 月 日 年 月 日

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